近日，农业农村部畜牧兽医局公布了兽药临床试验质量管理规范监督检查结果（第四十批），博莱得利“宠物类药效评价试验”及“宠物类药效评价田间试验”项目符合兽药临床试验质量管理规范（GCP）要求，正式获得批准。

这也是博莱得利

继2022年6月获得宠物生物制品

“安全性试验和有效性试验”GCP资质后的

又一重要里程碑事件

标志着博莱得利宠物生物制品

与药物研发质量与临床试验工作

达到行业领先水平

目前

博莱得利已成为

我国宠物医药行业

唯一一家同时拥有生物制品

与药物双重GCP资质的公司

知道多一点

泰州博莱得利生物科技有限公司于2018年迁入中国医药城，专注于宠物创新药物等研发、生产、销售以及宠物第三方健康检测服务的国家高新技术企业，是江苏省科技创新类小巨人企业、江苏省科技型中小企业、泰州市瞪羚企业、泰州市“113”人才和江苏省“双创”人才创业企业，是我国宠物行业唯一的中国兽医协会宠物诊疗分会副会长单位和中国畜牧业协会宠物产业分会副会长单位。

为了加快新产品的产业化进程，公司已经投资超过2亿元在中国医药城按照欧盟标准建设了24000平方米全球第一家宠物健康全功能研发与生产基地，研发与动物实验设施已经通过国家CNAS、GCP、实验动物实验许可等，中药、化药、生物制品等通过最新版国家GMP验收，取得兽药、保健品、卫生与消毒产品的“生产许可证”，于2023年上半年全部投产，将成为全球在宠物制药与健康管理领域功能最为齐全研发与生产基地。

来源：泰州新高发布