导读

6月10日，美国《制药经理人》杂志（PharmExec）公布2023年全球制药企业TOP50榜单，辉瑞以913美元位居榜首，中国有中国生物制药、上海医药、恒瑞医药和石药集团等四家企业上榜。

 

《制药经理人》是国际制药界知名的医药专业杂志，为国际医药界顶级CEO或经理人提供行业信息和战略决策借鉴。今年是该杂志第23年推出全球制药企业TOP50榜单，该榜单主要依据各大药企的处方药销售收入进行排名。

 

2019年，该榜单首次有中国药企入选，中国生物制药在当年排名全球第42位，为中国药企第一。2023年的榜单中，四家中国药企中，中国生物制药排名39（去年第40名），连续第五年上榜，并再次登顶中国制药企业首位；其次为上海医药，排名41；恒瑞医药排名43，石药集团排名48。

 

榜单显示，中国生物制药、上海医药、恒瑞医药和石药集团2022年处方药销售额分别为44.63亿美元、40.43亿美元、40.1亿美元、33.34亿美元；2022年研发投入分别为6.01亿美元、2.61亿美元、8.93亿美元、5.11亿美元。

 

四家中国药企中，各有3款2022年最畅销的处方药进入榜单。其中，中国生物制药销售最高的是盐酸安罗替尼胶囊（商品名“福可维”），上海医药的处方药销售冠军为丹参酮IIA-磺酸钠（商品名“诺新康”），恒瑞医药的是卡瑞利珠单抗（商品名“艾瑞卡”）、石药集团的是丁苯酞（商品名“恩必普”）。

 

《制药经理人》分析认为，随着COVID-19产品销售到达巅峰后大幅下滑，可以预见，非流行病治疗趋势、市场驱动因素、宏观经济和地缘政治因素再次成为行业关注的焦点。未来数年内，制药公司50强的排名可能会面临巨大的变化。以GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂为代表的减肥药领域、RSV（呼吸道合胞病毒）疫苗领域、阿尔茨海默病药物领域等重点方向的竞争，都可能影响到未来顶级药企的排名。

 

中国生物制药

作为中国领先的创新研究和研发驱动型医药集团，中国生物制药始终以“专注创新，服务病患，成为全球领先的制药企业”为发展愿景。2022年，公司实现营业收入287.8亿元（人民币，下同），其中研发投入高达44.54亿元，同比增长16.6%。不论是研发投入的绝对值还是增速、投入占比来看，中国生物制药都居于行业前列。持续增加的投入之下，公司创新转型步入收获期，去年创新药净收入达到67.5亿元，同比增长20%。随着持续投入，中国生物制药创新成果逐渐步入收获期。2022年度，公司获批临床新适应症23个，涉及创新药17个，有超过50个创新药处于临床与上市申请阶段。2023年以来，包括利马前列素、艾贝格司亭α（长效G-CSF）等多个创新药已获批上市，TQ-B3525片（PI3Kδ/α双重抑制剂）等多个创新药已递交上市申请。未来三年，预计有超过10个创新药上市，还有40多个在研创新药有望在2030年或之前上市。

 

另一方面，中国生物制药也将国际化作为重要战略。2021年中国生物制药在英国成立全资海外平台invoX，先后完成对软雾递送平台SOFTHALE、全球领先的mRNA平台pHion等优质资产的收购。今年3月初，集团利用invoX收购英国生物科技公司F-star的交易正式宣告完成，正式进军潜在规模800亿美元的全球“双抗”市场，意味着中国生物制药国际化战略再度取得重磅进展。

 

“再次入选《制药经理人》全球制药企业TOP50榜单，并登顶中国区域第一，是国际权威机构对我们近年一系列努力的认可，”中国生物制药董事会主席谢其润表示，“我们未来将继续加速差异化创新、国际化创新，力争为推动中国医药产业高质量发展、为构建人类卫生健康共同体贡献更多中国力量。”

 

上海医药

2022年，在疫情承压的情况下，上海医药持续保持高质量发展，实现年度营业收入2319.81亿元，同比增长7.49%。其中，医药工业实现收入267.58亿元，同比增长6.61%，60个重点品种同比增长13.12%；医药商业实现收入2052.24亿元，同比增长7.60%。截至2023年一季度，公司临床申请获得受理及进入临床研究阶段的新药管线已有64项，其中创新药52项，改良型新药12项。在创新药管线中，已有3项提交pre-NDA或上市申请，5项处于关键性研究或临床III期阶段。

 

作为沪港两地上市的大型医药产业集团，上海医药立足上海、对标全球，不仅承担着保障民众生命健康的重要责任，同时也在打造自身的产业特色中，积极服务国家战略，以高质量发展格局助推中国式现代化。在创新和国际化的主旋律中，上海医药稳守增长确定性，不断强化科技创新与原始创新的双轮驱动，致力在研发、工业营销方面带领中国制药走向世界，全力打造具有国际竞争力和影响力的中国领先药企，并向进入全球制药企业40强乃至20强这一目标稳步迈进。

 

恒瑞医药

作为创新型国际化制药企业，恒瑞医药始终坚持“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，以“专注创新，打造跨国制药集团”为愿景，持续加码研发，近十年累计研发投入292亿元，位居全国医药行业前列。恒瑞医药还在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人。

 

得益于持续高强度研发投入，近年来，恒瑞医药已有瑞维鲁胺、卡瑞利珠单抗等12款自研创新药和一款引进创新药在国内上市，另有80多个自主创新产品正在临床开发，260多项临床试验在国内外开展，形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。

 

恒瑞医药努力推动中国制药品牌走向世界。恒瑞医药坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上加强国际合作。通过与美国、韩国公司合作，公司将SHR2554、卡瑞利珠单抗、SHR0302等具有自主知识产权的创新药对外授权。恒瑞医药已在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20多个注册批件，目前，恒瑞医药的医药产品已进入超过40个国家。恒瑞医药也正加快推进海外临床进展，争取早日实现民族创新药在海外上市。

 

石药集团

2022年石药集团研发投入约40亿。2023年一季度，石药集团研发费用10.08亿元，同比增加11.8%，继续保持双位数增长。今年以来，石药集团先后提交的恩朗苏拜单抗注射液（重组抗PD-1全人源单克隆抗体）（SG001）用于治疗至少一线含铂方案化疗失败的PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌的上市申请（并获附条件批准上市资格）、注射用两性霉素B脂质体用于治疗深部真菌感染的上市申请、注射用重组抗IgE单克隆抗体（SYSA1903）用于慢性自发性荨麻疹适应症递交新药上市前（Pre-BLA）会议申请、普卢格列汀片(DBPR108)用于治疗2型糖尿病的上市申请获得受理。此外，石药集团还取得6个在研创新药首适应症临床试验批件、7个在研创新药新增适应症临床试验批件。

 

国际化方面，石药集团开发的抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate)CPO301在4月和6月份分别获批在美国和加拿大开展临床试验，并于6月份获得FDA快速通道资格。目前，石药集团在研管线超过300项，预计未来五年将有逾40个创新药及新型制剂药物上市，能支撑石药集团未来高质量增长。

 

来源：化学加综合新京报、PharmExec、中国生物制药、上海医药、恒瑞医药、石药集团