文章来源：越洋医药

2025 年 2 月 8 日，江苏悦兴药业有限公司与越洋医药就CY-18项目达成深度合作，正式开启双方携手奋进的崭新篇章。

江苏悦兴药业有限公司总经理刘超、常务副总胡玉乾、党支部书记堵晓祥、研发副总张丽等一众核心管理层及关键岗位负责人；越洋医药董事长闻晓光、研发中心负责人刘志博士、国际商务拓展副总经理蔡怀涵博士、CDMO 副总经理常利丽等高层领导与各业务板块负责人，共同见证这一重要时刻。

签约仪式上悦兴药业总经理刘超在发言中指出，当前国内医药行业竞争态势愈发激烈，市场格局复杂多变，在此背景下，国家大力鼓励创新，积极推进医保丙类目录，市场反馈对研发立项的反向促进作用愈发显著。企业必须具备国际视野，坚持创新，动态发展。越洋医药在改良创新药开发方面走在前列，此次合作是顺应国内趋势的重要布局，双方再牵手将加快产品开发进度，发挥悦兴药业的产销能力，为公司在相关治疗领域开拓新局面、为市场提供更有竞争力的高端制剂产品，助力公司实现2025年营收目标。

越洋医药董事长闻晓光博士发言强调，悦兴药业是一家拥有前瞻性，并且勇于在目前激烈竞争中积极进取的药企，拥有现代化生产线以及丰富经验的销售团队。我司与悦兴药业的合作，将弥补越洋的短板，将发挥越洋医药的技术优势。强强联合，合作共赢也是当下医药行业发展的最重要的合作模式。此次与悦兴药业的合作，是一个良好的开端，希望以此为契机，不断深化后续战略合作，整合双方优势资源，在更多领域实现突破，共同应对行业竞争挑战。

在全体参会人员的共同见证下，双方代表完成签约并合影留念，随后，双方对项目基本情况研发目标以及关键技术要点进行了全面而深入的探讨，进一步促进了双方人员对项目的认识。此次签约不仅是悦兴药业与越洋医药在医药领域的一次强强联合，更是双方为广大患者谋福祉的重要举措。未来，双方将紧密合作，加快项目进程，力争早日实现项目成果落地，为患者提供更优质、更有效的治疗方案，为推动医药行业的发展贡献力量。

关于越洋医药—缓控释新药开发理想的合作伙伴

越洋医药成立于2011年12月，在广州，泰州和美国圣地亚哥拥有近15000平方米研发，中试及生产基地，有近100名员工。主营业务是应用越洋专有和通用缓控释技术开发缓控释新药即美国FDA的NDA（505(b)(2)申报路径）和中国市场的新药（2类新药申报路径）。越洋医药被业内称为“缓控释新药一哥”，在国内外获批~30个IND，多个缓控释新药正在国内外进行I期以及III期临床研究。

越洋医药CDMO事业部提供服务帮助国内外客户开发缓控释新药以及缓控释仿制药，为传统化药企业产品升级换代，满足还未满足的临床需求，提高产品竞争力；为1类创新药企业用越洋医药专有技术，提高NCE的成药性，同时为已上市创新药延长产品生命周期。