产业新闻

 

 

1.1泰州市第四人民医院成功晋升三级乙等综合医院

 

3月，江苏省卫生健康委员会正式发文公布2025年三级医院评审结果泰州市第四人民医院顺利通过等级医院现场验收成功跻身三级乙等综合医院行列。

 

 

1.2姜冬冬会见阿斯利康全球执行副总裁潘斌一行

 

3月，市委书记姜冬冬会见阿斯利康全球执行副总裁、生产运营及信息负责人、首席可持续发展官潘斌一行，双方就深化合作进行交流。

 

1.3伴侣动物大健康创新发展论坛成功举办

 

3月，由兽用生物制品（泰州）国泰技术创新中心、江苏省农业科学院宠物研究中心联合主办的“2026伴侣动物大健康创新发展论坛”顺利召开。本次论坛以“创新驱动、产业赋能”为核心导向，聚焦宠物健康领域前沿技术与应用场景，为医药城“双创融合”发展注入新动能。

 

 

1.4医药高新区（高港区）开展“惠企园区行”——知识产权“贷”动企业创新

 

3月，知产服务进园区，一线纾困解难题。针对企业在政策理解、专利布局、转化运用及维权渠道等方面的疑问，医药高新区（高港区）知识产权“惠企园区行”首场活动走进生物医药产业园，为企业答疑解惑。

 

会员动态

 

2.1扬子江药业集团与南昌大学第一附属医院达成战略合作

 

3月，扬子江药业集团与南昌大学第一附属医院签署了《战略合作框架协议》，正式确立长期战略合作伙伴关系。双方围绕临床研究协同、创新平台建设、复合型人才培养等议题，达成“以患者为中心、以创新为驱动”的合作共识。

 

2.2济川药业创新成果亮相2026西鼎会

 

3月，2026西鼎会盛大举办。作为中国健康产业极具影响力的年度盛会，本届大会汇聚全国数千家连锁终端、行业精英与产业伙伴，共话行业趋势。济川药业携两款重磅创新药亮相，皮肤创新药泽立美（本维莫德乳膏）完成专场重磅首秀的同时，流感创新药济可舒（玛硒洛沙韦片）也凭借硬核实力斩获行业大奖。济川药业集团副总经理王晓兵受邀出席颁奖典礼。济川药业以双药齐辉之姿，展现企业创新研发与商业化布局实力，彰显民族药企的责任与担当。

 

2.3济川蒲地蓝&同贝双双登榜

 

3月，第十一届健康商品交易大会（2026西鼎会）在浙江湖州隆重召开。本次大会汇聚了数万名行业人士，共同见证了多个行业权威奖项的揭晓。其中，济川药业明星产品蒲地蓝消炎口服液、小儿豉翘清热颗粒（同贝）双双荣登“2025-2026年度中国药品零售市场畅销产品”，产品零售市场品牌实力再获认可。

 

2.4国内首个尿路上皮癌检测创新医疗器械亮相CACLP硕世生物展台

 

3月，硕世生物在第二十三届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会展台，发布UroCAD®尿路上皮癌染色体异常检测产品。作为国内首个基于染色体不稳定性检测的尿路上皮癌无创检测产品，它填补了国内无创精准早诊领域技术空白，为泌尿系统肿瘤早筛早诊提供中国方案，彰显我国在肿瘤早诊领域的自主创新实力。

 

2.5中慧生物“慧尔康欣3”顺利中标甘肃省

 

3月，中慧生物在市场准入方面再传捷报！继成功中标山西省非免疫规划疫苗增补采购项目后，公司自主研发的国内首款且唯一一款全人群全剂量三价流感病毒亚单位疫苗（慧尔康欣3），又成功中标甘肃省非免疫规划疫苗阳光采购项目。

 

2.6猴痘mRNA疫苗获受理，携手重庆疾控中心提升创新能级

 

3月，江苏中慧元通生物科技股份有限公司在企业创新发展方面取得多项突破性进展，自主研发的一类新药猴痘mRNA疫苗临床试验申请获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理；与此同时，公司与重庆市疾病预防控制中心（重庆市预防医学科学院）正式牵手，成为战略合作伙伴，共同开启公共卫生服务与生物医药产业协同发展的新篇章。

 

2.7盈科生物丙泊酚中/长链脂肪乳注射液通过巴基斯坦药监局（DRAP）技术审评

 

3月，江苏盈科生物制药有限公司申报的丙泊酚中/长链脂肪乳注射液，200 mg/20 mL正式通过巴基斯坦药监局（DRAP）技术审评。通过DRAP技术审评，标志着公司的研发水平、产品质量、注册能力及国际化方面已获得国际监管机构认可。

 

2.8迈威生物就两款地舒单抗注射液在越南市场签署授权许可及商业化协议

 

3月，迈威生物宣布就两款地舒单抗注射液迈利舒®（Prolia®生物类似药）和迈卫健®（Xgeva®生物类似药）与越南市场战略合作伙伴签署授权许可及商业化协议。根据协议，合作伙伴将负责两款产品在越南的注册与销售，迈威生物负责产品的开发、生产及商业化供货。

 

2.9朗博特 “妥布霉素滴眼液” 喜获国家四类新兽药证书

 

3月，农业农村部发布第999号公告朗博特 “妥布霉素滴眼液” 获批国家四类新兽药证书。

 

2.10越洋・悦兴・万洲 合作产品格莱芬®首发仪式圆满举行

 

3月，越洋医药、江苏悦兴医药与以岭万洲三方齐聚一堂，共同见证合作产品格莱芬®的首发仪式。这不仅是一场产品的亮相，更是一次战略合作的深度交融，标志着三方在缓控释制剂领域的协同发展迈入新阶段。

 

2.11荃信生物鲁塞奇塔单抗上市申请获受理

 

3月，江苏荃信生物医药股份有限公司宣布，公司首款创新药“鲁塞奇塔单抗（QX002N）”的新药上市申请（NDA）已获国家药品监督管理局受理（受理号： CXSS2600039），用于治疗成人活动性强直性脊柱炎（AS）。此次NDA受理基于一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验。该研究的核心成果已于2025年10月在美国风湿病学会年会上以口头报告形式发布，充分证明鲁塞奇塔单抗在疗效和安全性方面的突出表现。

 

2.12康为世纪九项呼吸道病原体核酸检测试剂盒正式上市

 

3月，康为世纪全资子公司江苏健为诊断科技有限公司研发的九项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）已正式获得国家药品监督管理局批准上市。这款产品致力于解决呼吸道感染病原体鉴别难题，为临床提供更全面的检测方案。

 

2.13中慧生物猴痘mRNA疫苗获FDA临床许可

 

3月，江苏中慧元通生物科技股份有限公司在创新疫苗研发及商业化方面迎来多个突破，其自主研发的猴痘mRNA疫苗获得美国FDA临床试验许可、国内首款且唯一一款全人群全剂量三价流感病毒亚单位疫苗的获批科学响应WHO正式发布2026—2027年北半球季节性流感疫苗推荐组分建议，并成功中标山西省。这标志着中慧生物在国际化征程、政策响应速度及市场准入能力上均迈上了新台阶。

 

2.14美凤力助力慧扬医疗创新器械获批

 

3月，慧扬医疗射频穿刺发生器、一次性使用射频房间隔穿刺针双双获批上市。作为本次产品临床前大动物试验与临床试验的核心单位，江苏美凤力医疗科技有限公司深度参与、专业护航，以合规、高效、GLP 标准的动物试验技术服务，为RF‑cross® 射频房间隔穿刺系统通过创新绿色通道、顺利获批上市，筑牢了安全性、有效性与临床价值的关键基石。

 

2.15亚虹医药APL-1702上市许可申请亚虹医药APL-1702上市许可申请

 

3月，亚虹医药宣布其APL-1702（CEVIRA）拟用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）患者的上市许可申请已获得欧洲药品管理局（EMA）受理。APL-1702是一款全球首创、中国首发的光动力治疗产品，由盐酸氨酮戊酸己酯软膏和一次性使用宫颈光动力治疗灯组成，通过创新的局部给药与阴道内置冷光源设计，实现了治疗模式的突破。

 

2.16中崇信诺生物科技泰州有限公司获批三类新兽药

 

3月，农业农村部发布公告由中崇信诺生物科技泰州有限公司参与研制的“鹅新城疫、小鹅瘟二联灭活疫苗（A-VII株+GPVP3/Bac株）”获批准为三类新兽药并核发《新兽药注册证书》。

 

学会新闻

 

3.1市药学会开展红十字救护员培训活动

 

3月，为进一步提升会员单位员工的应急救护水平，普及红十字救护知识与技能，让更多医药行业工作者掌握标准化的现场救护方法，市药学会联合高新区（高港区）宣传和统战部、高港区红十字会，共同开展了红十字救护员培训活动。中国红十字总会应急救护师彭勇担任主讲，为参训人员带来一场兼具专业性与实用性的急救知识盛宴，助力构建安全、有序的行业与社会应急救护环境。

 

3.2市药学会科技服务大队药学志愿者走进尤湾小区

 

3月，为深入践行“药健康进万家”科普理念，将专业的药学服务与健康关怀送到群众身边，市药学会科技服务大队泰兴市人民医院药学志愿者联合门诊支部的医生、护士们走进尤湾小区，开展主题义诊及慢病患者上门药学服务活动，用专业与温情筑牢社区居民健康防线。

 

 

撰稿：王斌

审稿：蓝勇